Logo

PARTNER VAŠEHO ZDRAVÍJsme součástí skupiny AGEL, největšího soukromého poskytovatele zdravotní péče ve střední Evropě.

Spojovatelka

+420 558 304 111
+420 800 177 323

Pracoviště

Informace pro pacienty před magnetickou rezonancí

Před vyšetřením s Vámi bude sepsán dotazník, na níže uvedené otázky se můžete připravit.

Dotazník před vyšetřením magnetickou rezonancí:
Pro rozhodnutí o možnost bezpečného provedení vyšetření magnetickou rezonancí je nutno uvést před tímto vyšetřením údaje o přítomnosti níže vyjmenovaných materiálů a předmětů v těle pacienta a některých stavů.

Správnou variantu prosím zakroužkujte. Pacient má- nemá:
Kardiostimulátor ANO-NE
Implantabilní kardioverter-defibrilátor(ICD) ANO-NE
Kochleární implantát ANO-NE
Neurostimulátor ANO-NE
Těhotenství ANO-NE
Kovový materiál implantovaný před méně než dvěma měsíci ANO-NE
Kovové kloubní náhrady ANO-NE
Kovové cizí tělesa (kupř.úlomky, střepiny) ANO-NE
Inzulínová pumpa ANO-NE
Chlopenní náhrada ANO-NE
Cévní-embolizační svorka ANO-NE
Embolizační spirála ANO-NE
Nitroděložní tělísko ANO-NE
Kontaktní čočky ANO-NE
Žilní port ANO-NE
Fixní(trvalé) zubní rovnátka ANO-NE
Naslouchadlo ANO-NE
Tetování ANO-NE
Piercing (propíchnutí části kůže a vložení šperku) ANO-NE
Klaustrofobie (strach z uzavřeného prostoru) ANO-NE
ALERGIE: ANO-NE , POKUD ANO-uveďte:
Výška: Váha:


Poučení pacienta před výkonem:

Účel podání kontrastní látky:
V některých případech je nutno podat nitrožilně kontrastní látku za účelem umožnění provedení a/nebo zlepšení diagnostické výtěžnosti MR vyšetření (zvýšení kvality obrazu). Za účelem podání látky tohoto typu se zavádí nitrožilní kanyla do povrchové žíly, nejčastěji na horní končetině a speciální stříkačkou se aplikuje potřebné množství kontrastní látky.

Možné alternativy podání kontrastní látky:
Nejsou.

Rizika a možné důsledky podání kontrastní látky:

  1. Pocit tepla v končetině a/nebo celém těle-jedná se o neškodný a u některých pacientů subjektivně nepříjemný projev podání kontrastní látky.
  2. Přechodné a/nebo trvalé zhoršení funkce ledvin. Prevencí je dostatečné zavodnění před vyšetřením a neprovedení vyšetření u pacientů s již sníženou funkcí ledvin určenou orientačně dle odběrů na hladinu odpadních látek v krvi.
  3. Vznik tzv. alergické reakce různé závažnosti včetně formy bezprostředně ohrožující život pacienta. K této reakci může dojít zcela neodhadnutelně u některých hypersenzitivních pacientů. Možnými projevy jsou: kožní kopřivka, dušnost následkem zhoršení průchodnost dýchacích cest a/nebo poruchy činnosti srdce, změny krevního tlaku, v krajním případě v případě se vznikem šokového stavu s poruchou vědomí.

Možná následná omezení způsobu života či pracovní schopnosti spojená s podáním kontrastní látky:
Nejsou.

Léčebný režim a preventivní opatření, ev. kontrolní léčebné či vyšetřovací výkony:
Bezprostředně po ukončení vyšetření je nutno setrvat v čekárně 30minut za účelem sledování vzniku případných pozdních projevů. V nejbližších 24 hodinách se doporučuje dostatečný příjem tekutin (minimálně 2 litry) za účelem podpory vyloučení kontrastní látky z organismu.

Následné změny způsobilosti:
V přímé souvislosti s podáním kontrastní látky nejsou.

zpět na úvodní stránku oddělení